1、关注医疗器械法规及监管动态，收集行业相关信息，维护产品生命周期所需的法规与标准；
2、负责相关区域的市场准入法规调研，结合业务推动法规实施，持续监控业务合规；
3、负责医疗产品在全球相关区域的市场准入和注册工作，包括产品注册法规调研，注册策略制定，注册活动组织，注册资料编写、收集和递交。
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