03-CTD格式申报主要研究信息汇总表(制剂)需试验者完成

2.3.P.1 剂型及产品组成

（1）说明具体的剂型，并以表格的方式列出单位剂量产品的处方组成，列明各成分在处方中的作用，执行的标准。如有过量加入的情况需给予说明。对于处方中用到但最终需去除的溶剂也应列出。

成分 用量 过量加入 作用 执行标准 工艺中使用到并最 终去除的溶剂 （2）如附带专用溶剂，参照上表格方式列出专用溶剂的处方。 （3）说明产品所使用的包装材料及容器。 2.3.P.2 产品开发

简要说明产品开发目标，包括剂型、规格的选择依据。 2.3.P.2.1 处方组成 2.3.P.2.1.1 原料药

简述原料药和辅料的相容性试验结果。详细信息参见申报资料3.2.P.2.1.1（注明页码）。

简要分析与制剂生产及制剂性能相关的原料药的关键理化特性（如晶型、溶解性、粒度分布等等）及其控制。 2.3.P.2.1.2 辅料

简述辅料种类和用量选择的试验和/或文献依据。详细信息参见申报资料3.2.P.2.1.2（注明页码）。 2.3.P.2.2 制剂研究 3.2.P.2.2.1 处方开发过程

处方的研究开发过程和确定依据参见申报资料3.2.P.2.2.1（注明页码）。

以列表方式说明不同开发阶段（小试、中试、大生产）处方组成的变化、原因以及支持变化的验证研究。示例如下：

处方组成变化汇总

小试处方 中试处方 大生产处方 主要变化及原因 支持依据 过量投料：过量投料的必要性和合理性依据。 2.3.P.2.2.2 制剂相关特性

简要对与制剂性能相关的理化性质，如pH，离子强度，溶出度，再分散性，复溶、粒径分布、聚合、多晶型、流变学等进行分析。

提供自研产品与对照药品在处方开发过程中进行的质量特性对比研究结果，例如：

（1）口服固剂的溶出度：样品批号、对照药品批号和生产厂；溶出条件，取样点；比较结果。

（2）有关物质：样品批号、对照药品批号和生产厂；测定及计算方法；比较结果。

2.3.P.2.3 生产工艺的开发

生产工艺的选择和优化过程参见申报资料3.2.P.2.3（注明页码）。

以列表方式说明从小试到中试直至放大生产过程的变化（包括批量、设备、工艺参数等的变化）及相关的支持性验证研究。示例如下：

生产工艺变化汇总

小试工艺 中试工艺 大生产工艺 主要变化 支持依据 汇总研发过程中代表性批次（应包括但不限于临床研究批、中试放大批、生产现场检查批、工艺验证批等）的样品情况，包括：批号、生产时间及地点、批规模、用途（如用于稳定性试验，用于生物等效性试验等）、分析结果（例如有关物质、溶出度以及其他主要质量指标）。示例如下：

批分析汇总

样品质量 生产批号 日期 地点 生产规模 收率 用途 含量 杂质 指标 样品其它 2.3.P.2.4 包装材料/容器

项目 包材类型注1 包材生产商 包材注册证号 包材注册证有效期 包材质量标准编号 包装容器 配件注2 详细信息参见申报资料3.2.P.2.4（注明页码）。 2.3.P.2.5 相容性

简述制剂和附带溶剂或者给药装臵的相容性。详细信息参见申报资料3.2.P.2.5（注明页码）。 2.3.P.3 生产 2.3.P.3.1生产商

生产商的名称（一定要写全称）、地址、电话、传真以及生产场所的地址、电话、传真等。 2.3.P.3.2 批处方

以表格的方式列出生产规模产品的处方组成，列明各成分在处方中的作用，执行的标准。如有过量加入的情况需给予说明并论证合理性。对于处方中用到但最终需去除的溶剂也应列出。

成分 用量 过量加入 作用 执行标准 工艺中使用到并 最终去除的溶剂 2.3.P.3.3 生产工艺和工艺控制

（1）工艺流程图：参见申报资料3.2.P.3.3（注明页码）。 （2）工艺描述：按单元操作过程简述工艺（包括包装步骤），明确主要操作流程、工艺参数和范围。详细内容参见申报资料3.2.P.3.3（注明页码）。

（3）主要的生产设备：参见申报资料3.2.P.3.3（注明页码）。 （4）大生产的拟定规模：制剂单位/批（口服制剂等）或灌装前的溶液体积/批（溶液剂、注射剂等）。 2.3.P.3.4 关键步骤和中间体的控制

列出所有关键步骤及其工艺参数控制范围。

关键步骤确定及工艺参数控制范围确定资料参见申报资料3.2.P.3.4（注明页码）。

中间体的质量控制参见申报资料3.2.P.3.4（注明页码）。 2.3.P.3.5 工艺验证和评价（应该是谁来提供）

无菌制剂和采用特殊工艺的制剂：工艺验证方案（编号：--，版本号：--）和验证报告（编号：--，版本号：--），参见申报资料3.2.P.3.5（注明页码）。

其他制剂：工艺验证方案（编号：--，版本号：--）和验证报告（编号：--，版本号：--）参见申报资料3.2.P.3.5（注明页码）；或者，工艺验证方案（编号：--，版本号：--）和批生产记录（编号：--，版本号：--）样稿参见申报资料3.2.P.3.5（注明页码），验证承诺书参见申报资料3.2.P.3.5（注明页码）。

2.3.P.4 原辅料的控制

按下表提供相关信息： 成分 工艺过程中溶剂的使用与去除 生产商 批准文号 质量标准 2.3.P.5 制剂的质量控制 2.3.P.5.1质量标准

按下述表格方式提供质量标准。如具有放行标准和货架期标准，应分别进行说明。质量标准详细信息参见申报资料3.2.P.5.1（注明页码）。

检查项目 性状 鉴别 降解产物 溶出度 方法 放行标准限度 货架期标准限度 含量均匀度/装量差 异 残留溶剂 水分 粒度分布 无菌 细菌内毒素 其他 含量

2.3.P.5.2 分析方法

列明各色谱方法的色谱条件：降解产物、残留溶剂、含量等。 列明溶出度检查的溶出条件、定量方法等。

分析方法详细信息参见申报资料3.2.P.5.2（注明页码）。 2.3.P.5.3分析方法的验证

以表格形式逐项总结验证结果。示例如下：

有关物质方法学验证结果

项目 专属性 线性和范围 定量限、检测限 准确度 验证结果 辅料干扰情况； 已知杂质分离；难分离物质对分离试验；强制降解试验；…… 针对已知杂质进行 针对已知杂质进行 精密度 溶液稳定性 耐用性 重复性、中间精密度、重现性等 色谱系统耐用性、萃取（提取）稳健性 详细信息参见申报资料3.2.P.5.3（注明页码）。

2.3.P.5.4 批检验报告（应该是有已经做好的，即长期3批的厂检报告单）

三个连续批次（批号：）的检验报告参见申报资料3.2.P.5.4（注明页码）。

2.3.P.5.5 杂质分析

以列表的方式列明产品中可能含有的杂质。示例如下：

杂质情况分析

杂质名称 杂质结构 杂质来源 杂质控制限度 是否定入质量标准 详细信息参见申报资料3.2.P.5.5（注明页码）。 2.3.P.5.6 质量标准制定依据

质量标准制定依据参见申报资料3.2.P.5.6（注明页码）。 2.3.P.6 对照品

药典对照品：来源、批号。

自制对照品：简述含量和纯度标定的方法及结果。 2.3.P.7 稳定性 2.3.P.7.1稳定性总结

（1）试验样品 批 号 规 格 原料药来源及 批号 生产日期 生产地点 批 量 内包装材料 （2）研究内容

常规稳定性考察结果

已完成的考察时间项目 高温 高湿 影响因素试验 光照 其它 加速试验 中间条件试验 放臵条件 （计划考察时间） 长期试验 其它试验 使用中产品稳定性研究结果 放臵 考察 时间 考察 项目 分析方法及其验证 研究 结果 项目 条件 配伍稳定性 多剂量包装产品开启后稳定性 制剂与用药器具 的相容性试验 其它试验 2.3.P.7.2 上市后的稳定性承诺和稳定性方案

详细信息参见申报资料3.2.P.7.2（注明页码）。

基于目前稳定性研究结果，拟定包装材料、贮藏条件和有效期如下：

拟定内包材 拟定贮藏条件 拟定有效期 对说明书中相关内容的提示 2.3.P.7.3 稳定性数据

按以下例表简述研究结果，详细信息参见申报资料3.2.P.7.2

（注明页码）。

考察项目 方法及限度（要求） 性状 目视观察，应符合质量标准的规定 降解产物 HPLC法，杂质A不得过0.3%，其他单一杂质不得过0.1%，总杂质不得过0.8% 溶出度 45min不低于80% 试验结果 在0至18月考察期间，各时间点均符合规定 在0至18个月考察期间，杂质A最大为0.15%，单一杂质最大为0.08%，总杂质最大为0.4%，未显示出明显的变化趋势 在0至18个月考察期间，各时间点均符合规定，未显示出明显的变化趋势 HPLC法，5.0%～05.0% 在0至18个月考察期间，含量变化范围为99.8%（最低值）至101.2%（最大值），未显示出明显的变化趋势 含量

说明：对于选用CTD格式提交申报资料的申请人，除按照“CTD格式申报资料撰写要求”整理、提交药学部分的研究资料和图谱外，还应基于申报资料填写本表，并提交电子版。本表中的信息是基于申报资料的抽提，各项内容和数据应与申报资料保持一致，并在各项下注明所对应的申报资料的项目及页码。本表的格式、目录及项目编号不能改变。即使对应项目无相关信息或研究资料，项目编号和名称也应保留，可在项下注明“无相关研究内容”或“不适用”。 对于以附件形式提交的资料，应在相应项下注明“参见附件（注明申报资料中的页码）”。