GSP审核表格大全

通用名称 商品名称 规格 单位 生产企业 药品性能、质量、用途、疗效等情况 批准文号 装箱规格 质量标准 有效期 号 申请原因 GMP证书 储存条件 认证时间 采购员意见 签字： 日期： 质量管理负责 人意见 签字： 日期： 总经理审批意 见 签字： 日期：

药品拒收报告表

通用名称 剂量 规格 生产企业 商品名称 单位 批号 供货企业 质量问题 验收员： 时间： 质量管理负责人意见 负责人： 日期： 总经理意见 负责人： 签字：

数量 有效期至 验收时间 采购兽药退货记录表

通用名称 剂量 规格 生产企业 商品名称 单位 批号 供货企业 退货原因 质量问题 处理意见 验收员： 时间： 质量管理负责人意见 负责人： 日期： 总经理意见 负责人： 签字：

数量 有效期至 验收时间 养护设备检修维护记录

检修时间 设备名称 设备工作状况 维护维修内容 检修结果 检修负责人 质管员审核

温湿度记录表

记录场所 上午 9：00记录 日期 如超采取措施后 相对湿度 15:00记录 标采相对取何温度 湿度 种措施 适宜温度范围 适宜相对湿度范围 下午 如超采取措施后 相对湿度 标采相对取何温度 湿度 种措施 温度 温度

兽药清查养护档案表

清查日期 清查地点 清查项目 商品名 质量问题摘要 清查人意见 生产批号 数量 质量问题 签字： 日期： 质量管理负责人意见 签字： 日期： 不合格兽药报告记录表

商品名称 通用名称 数量 批号 规格 包装规格 生产企业 供应商 不合格兽药发现报告记录（发现日期、发现地点、发现人、不合格因素等信息） 记录人签名： 日期： 质量管理责任人审核意见： 签名： 日期： 总经理意见： 签名： 日期：

不合格兽药报损审批表

商品名称 通用名称 数量 批号 规格 包装规格 生产企业 不合格原因及处理意见 供应商 清查人签名： 日期： 质量管理责任人审核意见： 签名： 日期： 总经理意见： 签名： 日期：

不合格兽药销毁记录

商品名称 通用名称 供应商 批号 规格 生产企业 数量 待销毁品情况于批准的内容核对 品 名：是否一致 规 格：是否一致 包装规格：是否一致 数 量：是否一致 销毁日期 核对人签名： 销毁方法及记录 焚烧： 破碎： 其他： 销毁负责人签名： 销毁监督人意见 质量监督管理负责人签名： 年 月 日

质量投诉、质量查询、质量事故登记信息反馈表

反馈单位： 联系电话： 通用 名称 注册 商标 生产 企业 质量投诉、查询、事 故反馈记录人： 日期： 情况 质量管理负责人意见 处理结果： 总经理 意见 质量管理负责人： 日期：

商品 名称 批准 文号 供货 单位 批号 期至 剂型 规格 有效 兽药使用信息记录表

商品名称 批准文号 生产企业 批号 有效期至 供货单位 兽药使用信息记录 记录人： 日期： 质量管理负责人意见： 兽医行政管理部门意见：

兽医行政管理部门监督检查表

填表日期： 填表人：

检查日期 检查人员 检查内容 存在问题 整改办法 质量管理员审核意见 签字： 日期： 总经理意见 签字： 日期：

执行GSP情况自查记录表

填表日期： 填表人： 审查人：

质检部门 检查人员 各部门 检查日期 与GSP偏离自检项目 的情况 负责整改 人员 预定纠正 日期 实际纠正 日期 自检意见 及建议 总经理 审核意见

签字： 日期： 签字： 日期： 员工学习培训考核档案表

培训 组织人 培训 时间 主讲人 培训方式 培训内容 序姓名 号 1 2 3 4 5 6 7 8 培训小结： 总结人： 时间：

题目 培训 地点 考核方式 岗位 签到 签到时间 考核成绩 备注 员工个人学习活动记录表

部门： 姓名： 时间 地点 主持人 学习 内容 你的收获与心得体会 你的 建议 检查人考核 记录

员工信息档案表

工作 姓名 政治 面貌 文化程度 性别 生日 时间 现任 职位 省份证号码 常住地址 联系电话 岗位变更记录 本年度主要培训 记录 本年度体检状况 本年度思想工作 总结 年度考核意见 考核人签字：

药品近效期催销记录表

序号

商品名 批号 数量 过效期日期 计划售完日期 到效期日剩余库存 崔晓负责人 清查人及清查日期 公司药入库、出库状况货位表

商品名称 通用名 生产厂商 批准文号 剂型 日期 供货批号 商及去向 单位 数量 数量 单位 单价 金额 入库 出库 结存 经手人 备注 规格 货位 有效期