提供资质情况说明怎么写
篇一:《资质证书过期情况说明范本》
情况说明
我公司因人事变动,没有做好相应的交接工作,造成公司的房地产开发资质未能按时到期换证,我公司已深刻认识到此事的严重性,已对相关部门的工作人员作出了严重批评,要求公司所有员工对该事情引以为戒,在工作中认真负责,严以律己。在此,对没有按规定时间申请房地产开发资质年检换证给相关部门及领导带来的不良影响和不便,我公司郑重道歉,并承诺在以后的开发资质到期换证过程中,按规定时间完成所有工作事务。现我公司已将房地产开发资质到期换证的资料准备齐全,特申请资质延续,望予以批准为感!
特此说明!
公司名称
二〇一三年二月一日
情况说明
鞍山室外道路工程由沈阳市海川市政建设工程有限公司施工,现因本公司施工资质等级不满足本工程施工要求,所以本合同由北京中景恒基建筑装饰工程有限公司沈新分公司签署。现沈阳市海川市政建设工程有限公司与北京中景恒基建筑装饰工程有限公司沈新分公司已达成一致。 特此说明
1
北京中景恒基建筑装饰工程有限公司沈新分公司
2021年11月4日
关于投标单位资质情况的说明
一、投标方的基本情况
投标方名称:
资质等级: (国家级、省级、地市级、县级)传真/电话: 邮编:
成立日期或注册日期:
实收资本:
最近资产平衡表:(至上年12月底)
种苗生产基地地址:
技术人员情况:
技术人员 人,其中:
2
公司总部地址:
正高级 人;副高级 人;
中级 人;有证书的熟练工 人。
职工(雇员)总人数: 人。
二、投标单位苗种生产能力基本情况
1、 生产种苗规模:
3、运输能力:(是否自备运输车辆或定点合作运输单位)
4、其他情况:
兹声明提供的全部现有的资料和数据是真实、准确的,我方同意根据招标方的要求出示文件予以证实。
日期: 年 月 日
篇一:资质证明
河 南 省 物 业 管 理 企 业
资质申报表
公司名称(章)
3
填 报 时 间
河南省建设厅制
- 1 -从 事 物 业 管 理 情 况注:类型是指所管理物业为多层住宅、高层住宅、式住宅(别墅)、办公楼宇、工业区及其他物业。
- 2 -
企 业 法 定 代 表 人 简 况
- 3 -企 业(总)经 理 简 况注:企业(总)经理担任企企业法定代表人的,不填写此表。 - 4 -篇二:关于中小企业资质证明
关于中小企业资质证明
xxx采购中心:
兹此次xxxxxx项目要求提供中小企业声明函,经我方核实xxxxxx公司属于xxxx市中小企业。 特此
证明
xxx地方税务局篇三:资质证明文件格式文本
附件2
4
资质证明文件
格式文本
一、资质证明文件及装订顺序
1、药品生产企业
(1)封面(填写格式文本1);
(2)插页(填写格式文本2);
(3)授权书(填写格式文本3);
(4)《企业法人营业执照(副本)》复印件(包括被委托加工生产企业);
(5)《药品生产许可证(副本)》复印件(包括被委托加工生产企业);
(6)反商业贿赂承诺书(格式文本4)。
以上文件和格式文本装订为一册。
2、投标药品
(1)封面(填写格式文本5);
5
(2)插页(填写格式文本6,每一投标品规的药品一份插页);
(3)药品生产批准证明文件复印件;{提供资质情况说明怎么写}.
(4)报名开始前两年内企业所在地省(市)、设区市级药监部门出具的无严重违法违规行为的证明材料;
(5)《药品委托生产批件》复印件;
(6)《进口药品注册证》复印件;
(7)进口药品销售代理协议书复印件;
(8)《药品gmp证书》(包括被委托加工生产企业)复
印件;(通过2021年版gmp证书要注明)
(9)《药品说明书》原件(为最新实际销售的实样,贴到a4纸上);
每一药品的以上文件和插页,应排列在一起装订。
3、进口药品国内销售一级代理商
(1)封面(填写格式文本7);
(2)插页(填写格式文本8)
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(3)《授权书》(填写格式文本3);
(4)《企业法人营业执照(副本)》复印件;
(5)《药品经营许可证(副本)》复印件;
(6)《药品经营质量管理规范认证证书》复印件。
二、资质证明文件格式要求
投标人提交的资质证明文件,必须依法取得,真实有效,并承担全部法律责任。资质证明文件应用中文编写,a4纸每份单独印制,其他语言形成的资料应翻译成中文,并加盖翻译部门印章。每份资质证明文件必须清晰可辨,除文件允许删节的以外,必须保持完整,未经过删节,其中复印件应与原件一致。格式文本应用不褪色工具书写或打印,内容不得修改。其中每份格式文本和文件均应加盖投标人鲜章,装订成册后,每册加盖骑缝章,以示负责。
三、资质信息的录入
凡尚未在省药械集中采购中心领取网络用户名的药品生产企业、进口药品国内销售一级代理商,均应首先到省药械集中采购中心领取网络用户名,凭网络用户名和密码登陆河北省医药集中采购网,在基础数据库中录入资质信息。网络用户名由采购中心统一编发,每一法人企业编发一个网络用户名(以药品生产批准证明文件标明的企业为准)。密码由投标人自行修改,并承担保密责任。
投标人领取网络用户名,须提交企业法定代表人出具的《授权书》和加盖授权企业鲜
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章的《企业法人营业执照》(副本)、《药品生产许可证》(副本)(营业执照和生产许可证标明的企业须与药品生产批准证明文件标明的企业一致)复印件。进口药品国内销售一级代理商须提交企业法定代表人出具的《授权书》、加盖本企业鲜章的《企业法人营业执照》(副本)、《药品经营许可证》(副本)、《药品经营质量管理规范认证证书》(副本)、《进口药品国内销售委托代理协议书》复印件。由被授权人本人持身份证和上述证明文件,按规定的时间和地点领取。《授权书》及其被授权人应为唯一,任何可供选择的授权书和被授权人将视为无效。
凡参加过河北省药品集中采购已领取用户名的投标人,不再重复领取用户名,仍使用原用户名录入资质信息。
投标企业通过用户名、密码登陆河北省医药集中采购网,维护企业和药品资质信息,保证录入的资质信息与投标文件所证明的相关信息完全一致。所有信息内容均应按照说明书认真填写。录入方法及要求详见《河北省常用低价药品信息录入操作指南》。
格式文本1
第三章 资质证明文件格式文本
药品生产企业
用户名
企业名称
二0一四年**月**日篇四:资质证明文件格式文本
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附件2
资质证明文件
格式文本
药品生产企业、进口药品国内销售一级代理商作为投标人直接领取网络用户名和递交资质证明文件。投标人和投标药品应具备以下条件:
一、投标人应具备的条件:
1、依法取得《药品生产许可证》、《药品gmp证书》和《企业法人营业执照》。
2、商业信誉良好。
3、具备满足所有采购人临床用药需求,及其它履行合同必备的保障能力。
4、在河北省卫生厅医药购销领域商业贿赂信息库中无规定的不良行为记录,参加本期集中采购前两年内,在药品生产经营活动中无严重违法记录。
5、法律法规规定的其他条件。
二、投标药品应具备的条件
1、属于本期集中采购文件所列药品。
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2、属于投标人合法生产经营的合格药品。
三、资质证明文件的编制和递交
投标人应按以下要求编制和递交资质证明文件,并按以下顺序进行装订。
1、药品生产企业资质证明文件及装订顺序
(1)封面(填写格式文本1);(2)插页(填写格式文本2);
(3)授权书(填写格式文本3);
(4)《企业法人营业执照(副本)》复印件(包括被委托加工生产企业);
(5)《药品生产许可证(副本)》(包括被委托加工生产企业)复印件。
以上文件和格式文本装订为一册。
2、投标药品资质证明文件及装订顺序
(1)封面(填写格式文本4);
(2)插页(填写格式文本5,每一申请药品一份插页);
(3)药品批准证明文件复印件(含特殊包材证明);
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(4)溶媒结晶粉针剂生产工艺证明;
(5)《药品委托生产批件》复印件;
(6)《进口药品注册证》复印件;
(7)进口药品销售代理协议书复印件;
(8)《药品gmp证书》(包括被委托加工生产企业)复印件;
(9)欧盟ce、cgmp认证证书(product license)复印件,不包括原料药;
(10)美国fda证明文件(product license)复印件,不包括原料药;(11)《中药保护品种证书》复印件;{提供资质情况说明怎么写}.
(12)化学药品《新药证书》复印件;
(13)专利药品的化合物、天然物提取物、微生物及其代谢物专利证书复印件;
(14)1999年以来国家《科学技术奖》复印件;
(15)《药品说明书》原件;
(16)《药品质量标准》复印件;
(17)符合药监部门要求的两年内的省、市或6个月内厂检全检药检报告书复印件;
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(18)进口药品检验报告书复印件;
(19)原料药进口药品检验报告书复印件;
(20)《生物制品批签发合格证》复印件;
(21)河北省物价局对定价药品的最新价格审批文件(以河北省医药价格信息网公示的最新价格为准)节选部分复印件,市场调节价药品的定价文件复印件;
(22)国家对单独定价或优质优价药品的价格审批文件节选部分复印件;
(23)国家对原研药品的价格审批文件节选部分复印件;
每一药品的以上文件和插页,应排列在一起装订。
3、进口药品国内销售一级代理商资质证明文件及装订顺序
(1)封面(填写格式文本6);
(2)插页(填写格式文本7)
(3)《授权书》(填写格式文本3);
(4)《企业法人营业执照(副本)》复印件;
(5)《药品经营许可证(副本)》复印件;
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(6)《药品经营质量管理规范认证证书》复印件。
4、文件编写要求
投标人提交的资质证明文件,必须依法取得,真实有效,并承担全部法律责任。资质证明文件应用中文编写,a4纸每份单独印制,其他语言形成的资料应翻译成中文,并加盖翻译部门印章。每份资质证明文件必须清晰可辨,除允许删节的以外,必须保持完整,未经过删节,其中复印件应与原件一致。格式文本应用不褪色工具书写或打印,内容不得修改。其中每份格式文本和文件均应加盖投标人鲜章,装订成册后,每册加盖骑缝章,以示负责。
5、文件的递交
资质证明文件应按在规定的时间和地点送到河北省医用药品器械集中采购中心。超过时限将不被接收。
6、文件的修改和撤回
在文件截止时间之前,投标人可以书面通知采购中心修
证 明
兹证明 (身份证: ), 学历,现在 公司参加工作至今已 年,现担任 。
特此证明!
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法定代表人(负责人): 二○一一年十月二十一日 —1—
河 南 省 物 业 管 理 企 业
资质申报表
公司名称(章)
填 报 时 间
河南省建设厅制
- 1 -
从 事 物 业 管 理 情 况
注:类型是指所管理物业为多层住宅、高层住宅、式住宅(别墅)、办公楼宇、工业区及其他物业。
- 2 -
企 业 法 定 代 表 人 简 况
- 3 -
企 业(总)经 理 简 况
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注:企业(总)经理担任企企业法定代表人的,不填写此表。
- 4 -
资质证明范本下面是要做的资料和顺序。我刚开始的时候就是靠它了,叫质量管理检验批资料组成顺序表。下面是桩基和基坑要做的。如果你连安装方向也要做的话,记得还要加上防雷。
十二、工程放线记录:
(封面第1页)工程放线验收报验申请表→2工程放线记录→3建筑物垂直度、标高、全高测量记录
十三、桩基础工程(按竣工资料排序)
第1页 桩基分部(子分部)工程验收记录(完工再做)→2(预应力)管桩分项工程质量验收记录(N页组成) (完工再做)→3工程概况→4工程开工/复工报审表→5开工报告→6工程竣工报验单→7竣工报告→8施工测量放线记录→9工程测量定位放线记录→10建筑放线质量复核评定表→11(预应力)高强度混凝土预制管桩打桩记录表→12(封面)施工组织设计(方案)报审表→13(内容)楼基础预制管桩工程施工组织设计方案→14×××#楼基础预制管桩工程施工质量技术交底→15×××#楼基础预制管桩工程施工安全技术交底16(预应力)管桩施工合同→17管桩施工方企业法人营业执照→18管桩施工方资质证书→19管桩生产产家资质证书→20管桩生产产家企业法人营业执照→21管桩生产产家企业试验室等级证书→22管桩生产产家企业的其它文件→23(桩)工程材料/构配件/设备报审表→24(桩)数量清单→25产品合格证→26(出厂)检验报告(完整的一套资料)→27(焊条)工程材料/构配件/设备
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报审表→28(焊条)数量清单→29(焊条)产品合格证→30(焊条)质量证明书→31(预应力)高强度混凝土预制管桩打桩记录表(N页组成)→32(管桩焊接)隐蔽工程验收记录(N页组成)→33管桩施工单位组织机构组成名单及资质证书(特殊工种资格证书)→34(预应力)管桩工程检验批质量验收记录表(N页组成)→35施工日志→36桩机行走路线图(在”桩位平面布置图”标注)。
资质证明大体可以分为两类,一类是单位的,包括机关、团体、法人、企业等非自然人的实体或其下属部门的。另一类是个人的。它是说明单位或个人做事的一种资格。
资质证明是经常要用到的,例如对于单位、企业来说,工程设计、承包、建筑、装修、施工、进出口、等事项签订协议、合同时,都要提到、用到。从事行政总监、工程监理、质量检验也都需要资质证明。有些特殊行业,国家有特别的要求的,比如食品行业,需要QS(“质量安全”Quality Safety)食品生产许可证,还有制做特种设备、音像制品的,国家都有特殊的要求,这里资质证明就显得尤为重要。对个人来说,资质证明也非常重要,例如从事医师、药学咨询师、会计师、律师、心理教练、商务谈判师、国际投资咨询师等等工作,都需要专门的资质证明。执业资格是专业技术人员依法工作或开业所必需的,它需要由国家认可和授予的个人学识、技术和能力的资质证明。专业技术和管理人员都有资质证明。所以,各种毕业论文、技术培训的证书,往往作为应聘上岗的资质证明。可以说,如今从事各种职业都需要相应的资质证明。此外,办理许多事项时,往往也需要资质证明,例如办理投资担保,担保公司会根据银行的要求,让贷款人出具相关的资质证明进行审核,最后将审核好的资料交到银行,银行复核后放款。
资质证明要合法取得,或说依照法定程序取得。有了资质证明,还要注意验证一方对资质证明的时间要求,以及对资质证明的等级要求,如甲级、乙级、特级、国际等。不同的等级资质做不同的事。
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请提供以下资质证明资料:
投标人资质证明及有关文件
1.说明
投标人提交的资格文件必须是招标文件所要求产品和服务内容的范围内规定的资质证明文件,并且作为投标文件的一部分。资格审查不符合招标文件要求的有可能导致其投标被拒绝,其风险由投标人自负。
2.资格文件
2.1投标人的法人营业执照、税务登记证书等(复印件加盖公章);
2.2投标人提供的与投标项目有关的产品质量检测报告、产品的合格证书,国家财政部、、环保局认定的节能环保和自主创新产品的认证证书、以及能够反映投标产品质量和技术水平的同行业或相关部门颁发的获奖证书,属于国家《实施强制性产品认证的产品目录》中的产品,必须提供国家有关部门认证证书(复印件加盖公章);
2.3投标人获得的质量保证体系认证证书、环境管理体系认证证书和经过省级科技部门认定的高新技术企业证书(复印件加盖公章);
2.4由当地工商管理部门或银行提供的反映企业资信的证明材料。
3.企业概况及其他资料
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3.1单位名称、企业等级、地址、电话、传真及邮政编码等;
3.2人员情况,包括法定代表人姓名、职务、职称,技术负责人及本项目负责人的姓名、职务、职称和职工人员构成情况;
3.3上一年度财务审计报告的复印件(损\\益、资产负债、利润、现金流量);
3.4企业装备及销售情况 投标企业装备情况和近两年来同类项目的业绩证明材料,如中标通知书、合同等,签章必须清晰(复印件加盖公章);
3.5售后服务网点所在地(提供有效的证明材料)
3.6其他有利于投标人的证明文件。
资质文件应包括以上内容,但不局限于以上内容,均要求法定代表人或委托代理人签字盖章。
第五部分 评标办法
根据《中华人民共和国采购法》、《采购货物和服务招标投标管理办法》和《财政部关于加强采购货物和服务项目价格评审管理的通知》(财库(2021)2号)等文件的有关规定和招标项目的要求制定。
1.评标活动遵循公开、公平、公正、择优的原则进行。
2.评标委员会将综合分析投标人的各项指标,而不以单项指标的优劣评出预中标人。
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3.本次招标采用百分制综合评分法进行评标(两包相同)。即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下,按招标文件中规定的各项因素进行综合评审后,以评标得分最高的投标人作为中标人的评标办法。评标内容分为投标报价,投标产品技术指标、性能,财务状况、信誉、经营业绩,质量保证和售后服务,等四个部分,每个部分依据如下原则进行评定:
(1) 投标报价占45分。对项目中使用节能、环保和自主创新产品给予
加分。
(2) 投标产品的技术参数、性能占35分。对项目中使用节能、环保和
自主创新产品给予加分。
(3) 投标人的财务状况、信誉、经营业绩占10分(业绩证明材料必须提供中标通知书、合同等有效证明材料,证明材料签章必须清晰,签章不清晰不予评分)。{提供资质情况说明怎么写}.
(4) 质量保证和售后服务部分(售后服务网点所在地须提供有效证明材
料)占10分。
4.本次采购将按照《采购法》第九条的规定,在同等条件下,优先扶持不发达地区和少数民族地区的企业和中小企业。
第六部分 合同条款
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一.通用条款
投标人中标后( 统称“中标人” )与采购人在签订采购合同时,除按照《中华人民共和国采购法》、《中华人民共和国合同法》等有关规定外,还应该按照下列条款之规定签订采购合同。
1.项目要求按招标文件要求执行,项目的价格按《中标通知书》中的价格执行。
2.中标人所提供的项目中设备名称、型号、规格、技术及数量、交付使用时间、交付使用地点应符合招标文件及有关承诺内容的要求。{提供资质情况说明怎么写}.
3.未经采购人和采购中心书面同意,不允许中标人向第三方转让整个或部分合同否则,将视为违约。
4.项目的质量保证期按中标人在投标文件中承诺的内容执行。
5.采购人对中标人派驻现场的技术人员要提供方便,并积极予以配合。
6.中标人、采购人、采购中心签订的合同价,在履行合同期间有效,不允许以任何理由调整价格。
7.履约保证金:中标人接到中标通知,签订合同之前提供给采购中心每包人民币各两万元作为履约保证金。
8.付款条件:按本招标文件规定执行。
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9.索赔
中标人对项目与合同要求不符负有责任,并且采购人已于规定的检验、验收期和质量保证期限内提出索赔,中标人同意以合同规定的同类货币付给采购人,同时可从中标人提供的履约保证金中扣回索赔金额,同时保留进一步要求赔偿的权利。
10.人力不可抗拒事故
由于人力不可抗拒事故,中标人交付使用时间迟延时,中标人应立即将事故原因通知采购人和采购中心,采购人有权撤消合同,如不可抗拒事故影响采购人履约,则亦照此办理。
11.违约责任
如中标人推迟项目交付使用时间,除人力不可抗拒事故外,中标人应付采购人违约金。不可抗拒力的解释,归合同仲裁部门。
12.下列文件资料为采购合同不可分割的部分:
12.1招标文件
12.2投标文件
12.3中标通知书
12.4中标人与所采用的各分项设备供应商签订的针对本次项目所签订的供货和维修协
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议原件。
12.5特殊条款及评标过程中双方以文字记述的补充条款或承诺。
12.6商务谈判过程中双方以文字记述的补充条款或承诺。
13.在不违背合同条款及双方利益的原则下,执行过程中发生的未尽事宜,双方本着相互谅解的原则并遵照《合同法》、《产品质量法》等有关内容协商解决。
14.合同生效
合同在双方签字、盖章,经采购中心签字盖章确认后生效。
15.适用法律
本合同条款按照中华人民共和国现行的法律、法规进行解释。
二.专用条款
专用条款是通用条款的补充和完善,专用条款的具体内容将以招标文件为原则,在开标后,由中标人与采购人协商确定。主要内容应包括:
1.质量保证;
2.售后服务要求和约束机制;
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3.保修协议;
4.其他与招标文件不矛盾,但需双方进一步明确的问题。
附件2{提供资质情况说明怎么写}.
资质证明文件
格式文本
一、资质证明文件及装订顺序
1、药品生产企业
(1)封面(填写格式文本1);
(2)插页(填写格式文本2);
(3)授权书(填写格式文本3);
(4)《企业法人营业执照(副本)》复印件(包括被委托加工生产企业);
(5)《药品生产许可证(副本)》复印件(包括被委托加工生产企业);
(6)反商业贿赂承诺书(格式文本4)。
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以上文件和格式文本装订为一册。
2、投标药品
(1)封面(填写格式文本5);
(2)插页(填写格式文本6,每一投标品规的药品一份插页);
(3)药品生产批准证明文件复印件;
(4)报名开始前两年内企业所在地省(市)、设区市级药监部门出具的无严重违法违规行为的证明材料;
(5)《药品委托生产批件》复印件;
(6)《进口药品注册证》复印件;
(7)进口药品销售代理协议书复印件;
(8)《药品GMP证书》(包括被委托加工生产企业)复
印件;(通过2021年版GMP证书要注明)
(9)《药品说明书》原件(为最新实际销售的实样,贴
到A4纸上);
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每一药品的以上文件和插页,应排列在一起装订。
3、进口药品国内销售一级代理商
(1)封面(填写格式文本7);
(2)插页(填写格式文本8)
(3)《授权书》(填写格式文本3);
(4)《企业法人营业执照(副本)》复印件;
(5)《药品经营许可证(副本)》复印件;
(6)《药品经营质量管理规范认证证书》复印件。
二、资质证明文件格式要求
投标人提交的资质证明文件,必须依法取得,真实有效,并承担全部法律责任。资质证明文件应用中文编写,A4纸每份单独印制,其他语言形成的资料应翻译成中文,并加盖翻译部门印章。每份资质证明文件必须清晰可辨,除文件允许删节的以外,必须保持完整,未经过删节,其中复印件应与原件一致。格式文本应用不褪色工具书写或打印,内容不得修改。其中每份格式文本和文件均应加盖投标人鲜章,装订成册后,每册加盖骑缝章,以示负责。
三、资质信息的录入
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凡尚未在省药械集中采购中心领取网络用户名的药品生产企业、进口药品国内销售一级代理商,均应首先到省药械集中采购中心领取网络用户名,凭网络用户名和密码登陆河北省医药集中采购网,在基础数据库中录入资质信息。网络用户名由采购中心统一编发,每一法人企业编发一个
网络用户名(以药品生产批准证明文件标明的企业为准)。密码由投标人自行修改,并承担保密责任。
投标人领取网络用户名,须提交企业法定代表人出具的《授权书》和加盖授权企业鲜章的《企业法人营业执照》(副本)、《药品生产许可证》(副本)(营业执照和生产许可证标明的企业须与药品生产批准证明文件标明的企业一致)复印件。进口药品国内销
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