职业技能鉴定国家题库11

职业技能鉴定国家题库

单 位 名 称 线 化学分析工高级理论知识试卷11

注 意 事 项

名 姓 号 证 考 准 区 地 1、考试时间：90分钟。

2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 此 3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。

过 一 二 总 分 得 分 超得 分 评分人 一、单项选择(第1题～第80题,每题1分，满分80分。) 1、下列说法不妥的是（ ）

准 A、催化剂只改变反应 速度，不改变化学平衡 B、催化剂同等程度地改变正逆反应速度 C、加入催化剂反应的热效应应会升高

不D、催化剂在反应前后质量和组成基本不变 2、可逆反应 X + 2Y 2Z – Q中 X、Y、Z是三种气体，为了有利于Z的生成，应采 用的反应条件是（ ）

A、高温高压 B、高温低压 C、低温低压 D、低温高压

题3、将 PH=13.0的强碱溶液与PH=10的强酸溶液以等体积混合，混合后溶液的PH值为（ ） A、10.0 B、7.0 C、6.0 D、6.5 4、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（ ）

A、缓冲溶液的PH值范围 B、缓冲溶液的总浓度 答C、外加的酸 D、外加的碱

5、欲使FeSCN2-Fe2+ + SCN- 在达到平衡时向右移动，可加入（ ）

A、Fe2+

生B、FeSCN2-

C、SCN- D、水

6、在cl 和Cro2

浓度皆为0.10mol/L 的 溶液中逐滴加入AgNO3溶液，情况为（ ）

考（Ksp,AgCL=1.8×10、Ksp AgCrO12

24=9.0×10） A、 Ag2CrO4先沉淀 B、 AgCL先沉淀 C、 同时沉淀 D、 都不沉淀

7、在含有AgCl沉淀的溶液中加入NH3CNS，则溶液中最后沉淀的是（ ）

A、AgCNS B、AgCl C、AgCl·AgCNS D、无法沉淀

2+

8、电极反应MnO4 +8H +5e = Mn+ 4H2O则反应在PH=5的溶液中的 电极反应（其他条件同

2+

标准状态）是（ ）（E MnO4/ Mn=1.510V）

A、0.85V B、-1.04V C、-0.85V D、1.04V

9、用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液是，取用的邻苯二甲酸氢钾试剂的规格是（ ）

A、GR B、CP C、LR D、CR 10、基准物应具备的条件，叙述正确的是（ ）

A、纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量 B、纯度高，易溶，不含结晶水，较小的分子量

C、性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较小的分子量 D、性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量 11、只能在不加润湿剂的氯化钙干燥器中干燥至衡重的是（ ）

A、溴酸钾 B、碳酸氢钾 C、单质碘 D、氧化汞

12、某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的NaOH溶液的离子是（A、Sn4+ B、Pb 2+ C、Zn2+ D、Al3+

13、能与稀H2SO4形成硫酸盐沉淀，且有SO2气体释放的 （ ）

A、BaS B、BaSO3 C、BaCO3 D、BaS.SO2

14、和KMnO4反应，能产生CO2离子是（ ）

A、CO32- B、HCO3- C、C2O42- D、CN-

15、去离子水的制备是利用（ ）

A、阴阳离子交换树脂 B、蒸馏器蒸馏冷凝 C、电渗析器 D、石英蒸馏器重新蒸馏 16、用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4熔点颜色是（ ）

A、兰色消失 B、亮绿色 C、紫色变为纯兰色 D、粉红色

17、（ ）时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，需以少量蒸馏水冲洗3~4次

A、标准溶液的直接配制 B、缓冲溶液配制 C、指定剂配制 D、化学试剂配制 18、分析测定中出现的下列情况，属于偶然误差的是（ ）

A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致 B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物

C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低 D、蒸馏水中含有杂质

19、对照实验可以提高分析结果的准确度，其原因是消除了（ ）

A、方法误差 B、实验误差 C、操作误差 D、仪器误差

）20、用分析天平称一试样其重量为0.2103克，另外，用台秤称量一试机其重量为3.14克，

使之与试样进行反应，则反应器中反应物总重量为（ ） A、3.35g B、3.3503g C、3.350g D、3.3g

21、在置信度为90％是，数据应该舍弃的原则是（ ）

A、Q＜Q0.90 B、Q＞Q0.90 C、Q=Q0.90 D、Q=0

22、某一化验员称取0.5003g铵盐试样，用甲醇法测定其中N的含量，滴定耗用18.30mL、

0.280 NaOH溶液，结果正确的是 ( ) A、NH3％=17.442 B、NH3％=17.4

C、NH3％=17.44 D、NH3％=17

23、在下面有关砝码的叙述中，（ ）不正确

A、砝码的真空质量与面值的差别取决于密度与统一约定密度 B、带检定砝码须经清洁处理，并于天平室同温 C、二至五等砝码的面值为所算质量值

D、精度越高的砝码越应该具有质量调整腔 24、（ ）不是维护分析天平所必需 A、天平内放置硅胶干燥剂

B、称量值不能超过所用天平的最大载荷

C、具有挥发或腐蚀性的物质，应放在密封的器皿内称量 D、天平室内装置空调设备

25、对于火焰原子吸收光谱仪的维护，（ ）是不允许的 A、透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去 B、空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净 C、元素灯长期不用，则每隔一段在额定电流下空烧 D、仪器不用时应用罩子罩好

26、使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是（ ） A、拉下电闸，打开炉门，用长柄坩埚取出被烧物件 B、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸

C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚钳取出物件 D、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件 27、下面说法中，（ ）是错误的。

A、腐蚀性的强酸强碱可直接存放于冰箱中 B、热的物品，需冷至室温后方可放入冰箱冷藏 C、怕冻的物品，应远离冷冻室，以防冻坏

D、有强烈气味的物品，要严密封口包装，以防污染它物 28、一个总样所代表的工业物料数量称为（ ）

A、取样数量 B、分析化验单位 C、子样 D、总样 29、（ ）是按规定程序减小试样粒度和数量的过程。

A、试样的采取 B、试样的制备 C、试样的分解 D、试样的处理 30、用于分解硫酸盐的熔剂是（ ）

A、无水碳酸钠和氧化镁 B、氢氧化钠和氧化锌 C、过氧化钠 D、无水碳酸钠

31、纸层析分离时，试液中的组分在纸上的移动情况用比移R1表示：（ ） A、R1的最小值为1，组分在原点未动 B、R1的最大值为0，组分中心到达前沿处

C、R1是原点到溶剂前沿的距离与原点到斑点中心的距离的比值 D、R1是原点到斑点中心的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值. 32、在下面四个滴定曲线中，( )是强酸滴定弱碱的滴定曲线

A、

B、

C、

D、

33、( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。

A、酚酞（pH变色范围8.0-9.6） B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2）

C、硝铵（pH变色范围11-12.3） D、甲基黄（pH变色范围2.9-4.0）

34、在金属离子M与EDTA的配合平衡中，若忽略配合物MY生成酸式和碱式配合物的影响，则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为（ ）。 A、logk'mY=logkmY-logαM-logαY B、αy=ymY-αy+l

C、logk'mY=logkmY-logαM-logαY+lgαmY D、logk'mY=logkmY-logαy

35、在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂标准溶液的是（ ）。 A、重铬酸钾法 B、碘量法 C、铈量法 D、溴酸钾法 36、在用EDTA进行配位滴定时，不影响终点误差的因素是（ ）。

A、配合物的稳定常数 B、读取滴定管读数存在系统误差 C、被滴定的金属离子浓度 D、终点与化学计量点的pM差值 37、下列选项属于称量分析法特点的是（ ）。 A、需要纯的基准物作参比 B、要配制标准溶液

C、经过适当的方法处理可直接通过称量而得到分析结果 D、适用于微量组分的测定

38、沉淀重量分析中，依据沉淀性质，由（ ）计算试样的称样量。 A、沉淀的质量 B、沉淀的重量 C、沉淀灼烧后的质量 D、沉淀剂的用量 39、下面影响沉淀纯度的叙述不正确的是（ ）。 A、溶液中杂质含量越大，表面吸附杂质的量越大 B、温度越高，沉淀吸附的杂质的量越大 C、后沉淀随陈化时间增长而增加 D、温度越高，后沉淀现象增大

40、称取硅酸盐式样1.000克，在105℃ 下干燥至恒重，又称其质量为0.9793克，

则该硅酸盐中湿存水百分含量为（ ）

A、97.93％ B、96.07％ C、3.93％ D、2.07％ 41、气体的（ ）主要有吸收法和燃烧法。

A、仪器分析法 B、化学分析法 C、容量分析法 D、重量分析法 42、水准瓶中封闭的注入量，当水准瓶位于桌面上时应至瓶的（ ）

A、二分之一 B、三分之二 C、近底部 D、近颈部 43、可燃性气体与空气混合后的浓度（ ）才能发生爆炸燃烧

A、在爆炸下限以下 B、在爆炸上下限之间 C、在爆炸上限以下 D、在爆炸上下限以外 44、在电化学分析中，不经常被测量的电学参数是（ ）

A电动势 B、电流 C、电量 D、电容

45、各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以KF-、Cl-表示如下。若Cl 离子的活度为F离子的100倍，要使Cl离子对F离子测定的干扰小于0.1％，应用下面（ ）种。

-5

A、10

-1

B、10

-3

C、10

-2

D、10

46、在电位滴定中，以作图法（E为电位，V为滴定剂体积）绘制滴定曲线，则

滴定终点为（ ）

A、E-V图上的最高点 B、ΔE/ΔV-V图上最高点

22

C、ΔE/ΔV-V为零的点 D、E-V曲线最低点

47、控制电位库伦分析法仪器系统基本组成是（ ）

[其中：1.电解池（包括电极）2.控制电极电位仪：3.库伦计：4.定滴灌] A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、1 D、4、、1、2 48、库伦滴定装置主要包括( )

(其中：1.电解系统；2.指示系统；3.极化系统；4.分光系统) A、1、2 B、2、3 C、3、4 D、4、1 49、在气相色谱法中，用于定性、定量分析的色谱图由（ ）提供。 A、进样系统 B、分离系统 C、记录系统 D、检测系统

50、在气相色谱分析中，一般以分离度（ ）作为相邻两峰已完全分开的标志。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.5

51、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能 使用的地方是（ ）

A、归一化法 B、内标法

C、外标法的单点校正法 D、外标法的标准曲线法

52、在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是（ ） A、梯度洗提装置 B、温控装置 C、色谱柱 D、进样器

53、与气相色谱法分析相比，（ ）是高效液相色谱分析的特点。

A、分析速度快 B、样品在流动相中的扩散系数最大 C、分子扩散项对柱效影响 D、柱效低 、（ ）是吸收光谱法的一种

A、浊度发 B、激光吸收光谱法 C、拉曼光谱法 D、火焰光度法

55、光吸收定律的表达式为（ ）。（式中：A-吸光度;b-液层浓度；C-吸光物

质浓度；T-透光率；ε-摩尔吸光系数）

-εbc

A、T=10

εbc

B、B、T=10

C、T=lgT D、A=1/T

2+

56、测定微量镁时，常用铬黑T（ EBT）显色方法。EBT本身显蓝色，与Mg配

合后为红色，在制定工作曲线时，（ ）作参比液。

A、含EBT的溶液 B、含-EBT-EDTA的溶液 C、含试液的溶液 D、蒸馏水

57、用分光光度计测量有色配合物的浓度相对偏差最小时的吸光度为（ ） A、0.434 B、0.343 C、0.443 D、0.334 58、火焰原子吸收光谱仪，其分光系统的组成主要是（ ）

A、光栅+透镜+狭缝 B、棱镜+透镜+狭缝 C、光栅+凹面镜+狭缝 D、棱镜+凹面镜+狭缝

59、原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由（ ）组成。（其中：1.石墨管；2.雾化器；3. 燃烧器；4.钽舟；5.石墨丝）

A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、5 D、4、5 60、用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除（ ）干扰 A、磷酸 B、钠 C/硫酸 D、镁 61、在火焰原子吸收光谱法中，（ ）不必进行灰化处理。

A、体液、油脂 B、各类食品、粮食 C、有机工业品 D、可溶性盐 62、有机化合物中卤素的测定主要是（ ）,过程简单，快速，始于生产分析。

A、卡里乌斯法 B、改良斯切潘诺夫法 C、氧瓶燃烧分解法 D、过氧化钠分解法 63、卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的 （ ） A、单质 B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液 、（ ）不干扰肟化法测定醛或酮的含量。 A、氧化剂 B、乙醇 C、酸 D、碱

65、为了保证烷氧基化合物定量的转化完全，往往加入少量苯酚和乙酸酐（ ） A、酸化 B、纯化 C、催化 D、融化 66、（ ）不是含氧基的有机化合物。

A、铵盐 B、胺盐 C、酰胺 D、氨基酸 67、难溶于水的是（ ）

A、硝基苯 B、苯胺 C、苯酚 D、苯甲酸

68、低含量的戊糖在稀酸溶液中脱水生成糖醛多用 （ ）测定其含量。 A、重量法 B、卤素加成法 C、费林试剂氧化法 D、比色法

69、（ ）一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。 A、硫醇 B、磺酸 C、磺酸盐 D、硫醚 70、合成乙酸正丁酯的混合物中含乙酸、正丁醇、乙酸正丁酯、硫酸、水，蒸馏残液是（ ）。 A、乙酸 B、正丁醇 C、硫酸 D、乙酸正丁酯 71、使用明火( )不属于违规操作。

A、.操作，倾倒易燃液体 B、加热易燃液体 C、检查气路装置是否漏气 D、点燃酒精喷灯 72、可燃性气体着火应该用（ ）灭火器灭火

A、干粉或1211 B、酸碱式 C、泡沫式 D、水

73、当有人触电而停止呼吸，心脏仍跳动，应采取抢救措施是（ ）。

A、就地立即做人工呼吸 B、做体外心脏按摩 C、立即送医院抢救 D、请医生抢救 74、加热或煮沸盛有液体的试管时（ ）

A、管口朝向自己并观察管内发生的反应情况 B、管口不得朝向任何人并不得从管口观察 C、管口朝向别人，自己观察试管内的变化 D、请别人朝管口观察

75、硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并( ) A、立即做人工呼吸 B、用生理盐水洗眼

C、用2％的碳酸氢钠冲洗皮肤 D、用湿肥皂水洗皮肤

76、汞蒸气及其它废气不能用( )方法处理。 A、挥发 B、吸收 C、氧化 D、分解

77、使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为( ) A、物镜焦距不对 B、盘托过高

C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适

78、使用PHs–2型酸度计，开启电源，指示灯不亮，可能得原因是( ) A、仪器没有接地 B、玻璃电极粘污 C、保险丝熔断 D、温度调节器损坏

79、用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，出现样品组 分以外的额外峰( )

A、色谱柱不够长 B、记录仪灵敏度太低

C、载气流速过高 D、前次化验测定的残留物流出

80、在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现火焰骚动很大，这可能 的原因是( )

A、助燃气与燃气流量比不对 B、空心阴极灯有漏气现象 C、高压电子原件受潮 D、波长位置选择不准

得 分

评分人

二、判断题。（第81题～第100题，每题一分，共20分） 81、( )长度的法定计判量单位是米、英寸、公尺、厘米。

82、( )对同一份样品进行3次分析测得结果为31.28％、31.27％、31.30％， 其精密度绝对平均偏差是0.02％，相对平均偏差是0.06％

83、( )在某一系列测定中，若某一测量环节引入1％的误差而其余几个测量环 节保持在0.1％的误差，则最后分析结果的误差在1％以上。

84、( )从滴定管读取的溶液体积若恰为24毫升，应记为24.00毫升。 85、( )进行称量时，要根据所需精度选择相应等级的砝码。

86、( )用EDTA滴定金属离子M，以pM或pM(即未生成EDTA配合物的金属离子 总浓度的是负对数值)对滴定加入的EDTA的量作图，就是EDTA对该金属离子 的滴定曲线

87、( )在EDTA配位滴定中，滴定某金属离子的最低酸度当该离子水解酸度无 关

88、( )EDTA滴定法中，被选择的金属离子指示剂必须在滴定化学计量点附近 的pM突跃范围变色

、( )提高EDTA配位滴定法的选择性，实质上就是设法减小干扰离子与EDTA 配合物的条件稳定常数

90、( )在沉淀滴定银量法中，各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范

围。

91、( )在滴定反应中，被滴定物和滴定剂反应完全时，两物质的量相等，这就 是等物质的量反应规则。

92、( )在非水滴定中，也有酸碱滴定，氢氧还原滴定，沉淀滴定，配位滴定等 方法。

93、( )在电位分析法中，电池电动势的测量必须在几乎没有电流通过的情况下 进行。

94、( )直接电位分析法的理论基础是能斯特公式。 95、( )色谱法只能分离有色物质。

96、( )气相色谱对试样组分的分离是化学分离。

97、( )721型分光光度计是依据光的吸收定律设计而成的。

98、( )721型分光光度计的定量分析方法是基于物质对光选择性吸收而建立起 来的分析方法。

99、( )核磁共振波谱法是吸收光谱法的一种

100、( )当入射光的波长，溶液的浓度及温度一定时，溶液的吸光度与液层厚 度成正比。