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细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法)

来源:星星旅游
北京雷根生物技术有限公司 www.leagene.com

细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法)

简介:

自噬(autophagy)是细胞受到刺激后吞噬自身的细胞质或细胞器,最终将吞食物在溶酶体内降解的过程,自噬体(autophagosome)为双层膜包被的圆形或椭圆形结构,内含细胞质、长寿蛋白质和异常蛋白聚集物,损伤或多余细胞器如线粒体、粗面内质网和微体、病毒和细菌等。

单丹磺酰尸胺(Dansylcadaverine,MDC )是一种荧光色素,是嗜酸性染色剂,通常被用于检测自噬体形成的特异性标记染色剂,其检测激发滤光片波长。阻断滤光片波长。Leagene细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法),适用于培养细胞的自噬染色,又称为MDC染色液,可与EB合用双染。

组成:

编号 名称 DA0041 Storage 试剂(A): MDC Stain 试剂(B): 10×Wash buffer 试剂(C): Collection buffer 使用说明书 1ml 20ml 10ml -20℃ 避光 4℃ 4℃ 1份 自备材料:

1、 荧光显微镜 2、 低速离心机 3、 EB

4、 载玻片、盖玻片

操作步骤(仅供参考):

(一)、MDC单独染色:

1、 用去离子水稀释1×Wash buffer。

2、 离心,收集细胞,用1×Wash buffer清洗细胞,弃上清。 3、 加入适量的1×Wash buffer重悬细胞,计数并调节细胞浓度。 4、 取适量的细胞悬液至新的EP管中,加入MDC Stain,轻轻混匀。 5、 室温避光染色15~45min。

6、 离心,收集细胞,用 1×Wash buffer清洗细胞,弃上清。 7、 加入Collection buffer重悬细胞,滴加于载玻片上并加盖玻片。

北京雷根生物技术有限公司 www.leagene.com

8、 荧光显微镜下观察(激发滤光片波长,阻断滤光片波长),计数并拍照。 (二)、与EB双染色:

1、 用去离子水稀释1×Wash buffer至1×。

2、 离心,收集细胞,用1×Wash buffer清洗细胞,弃上清。

3、 加入适量的1×Wash buffer重悬细胞,计数并调节细胞浓度至106/ml。

4、 取适量细胞悬液至新的EP管中,分别加入的MDC Stain和EB染色液,轻轻混匀。 5、 滴加于在玻片上,室温避光染色,加盖玻片。

6、 荧光显微镜下观察(激发滤光片波长512nm),计数并拍照。

染色结果: 正常细胞 凋亡细胞

细胞被均匀染成黄绿色荧光 染色质浓缩,细胞核碎裂成点状,被染成大小不一、致密浓染的绿色颗粒 注意事项:

1、 MDC Stain和EB,试剂有一定毒性,请小心操作。

2、 吖啶橙染色常与EB染色合用,可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。 3、 操作过程中应注意减少试剂暴露于强光下的时间。 4、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期: 12个月有效。

相关:

编号 CC0130 DA0001 DA0065 DC0032 PS0013 TO1013 名称 胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%) DAPI染色液(5ug/ml) 台盼蓝染色液(0.4%) Masson三色染色液 RIPA裂解液(强) 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)

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