小鼠半乳糖凝集素7 ELISA试剂盒

产品编号：SEKM-0084

适用于小鼠血清、血浆或细胞培养上清液等样本

仅供研究，不用于临床诊断

北京索莱宝科技有限公司目录背景介绍…………………………………………….............................................…………………………………01检测原理……………………………………………………………………………………………………………01注意事项……………………………………………………………………………………………………………02安全提示……………………………………………………………………………………………………………02试剂盒组成及储存…………………………………………………………………………………………………03自备实验器材………………………………………………………………………………………………………03样品收集及储存……………………………………………………………………………………………………03试剂准备……………………………………………………………………………………………………………04检测步骤……………………………………………………………………………………………………………06结果判断……………………………………………………………………………………………………………06参数表征……………………………………………………………………………………………………………07参考文献……………………………………………………………………………………………………………09常见问题分析及解决办法…………………………………………………………………………………………10北京索莱宝科技有限公司背景介绍：

半乳糖凝集素(galectin)家族是一类与含β-半乳糖苷残基的多聚糖具有很高亲和力的内源性凝集素家族,属于凝集素家族中的动物凝集素,迄今为止,已发现15个家族成员,它们均具有高度保守的糖识别结构域(carbohydraterecognitiondomain)。半乳糖凝集素可表达于细胞质、细胞核、细胞膜或细胞外基质,可参与细胞的生长分化、细胞间的黏附、细胞信号转导及细胞凋亡等多种细胞活动。半乳糖凝集素含有一个或两个碳水化合物识别结构域（CRR），其介导含有N-乙酰基-乳糖胺的糖蛋白的识别，单个半乳糖凝集素的组织分布和碳水化合物结合特异性不同。检测原理：

本ELISA试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。将抗小鼠Galectin-7单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本，标准品和样本中的小鼠Galectin-7会与酶标板上的包被抗体充分结合；洗板后加入生物素化抗小鼠Galectin-7抗体，该抗体会与板子上包被抗体捕获的标准品和样本中的小鼠Galectin-7发生特异性结合；洗板后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，生物素与链霉亲和素会发生高强度的非共价结合；洗板后加入显色剂底物TMB，若反应孔中样品存在不同浓度的小鼠Galectin-7，则HRP会使无色TMB变成不同深浅（正相关）的蓝色物质，加入终止液后反应孔会变成黄色；最后，在λmax=450nm（OD=450nm）处测定反应孔样品吸光度（OD），样本中的小鼠浓度与OD成正比，通过绘制标准曲线和四参数拟合软件便可计算出样本中小鼠的浓度。原理图：

第1页共10页北京索莱宝科技有限公司注意事项：

1.2.3.4.5.6.7.试剂盒应在有效期内使用，请不要使用过期的试剂。试剂盒未使用时应保存在2-8℃冰箱，已复溶但未用完的标准品，请丢弃。试剂盒使用前请在室温恢复30min，且充分混匀试剂盒里的各种成份及制备的样品。在试验中标准品和样本建议作复孔检测，且加入试剂的顺序应保持一致。为避免交叉污染，请在试验中使用1次性试管，头，封板膜（※）及洁净塑料容器。.浓缩生物素化抗体和浓缩酶结合物的体积较少，在运输过程中微量液体会沾到管壁及瓶盖上，使用前请离心处理（5-10S即可），使管壁上的液体集中在管底部，取用时，请用移液器小心吹打几次。8.除了试剂盒中的浓缩洗涤液和终止液可以通用外，请不要使用其他来源试剂盒内含的试剂代替本试剂盒中的某单个组分。9.为保证结果准确，每次检测均需做标准曲线。安全提示：

试剂盒中的终止液为酸性溶液，操作小鼠员在使用时请带上手套并注意防护；在操作过程中也要避免试剂接触皮肤和眼睛，如果不慎接触，请用大量清水清洗；检测血液样本及其它体液样本时，请按国家生物实验室安全防护有关管理规定执行。第2页共10页北京索莱宝科技有限公司试剂盒组成及储存：

试剂盒组成抗体预包被酶标板标准品SR1标准品/样本稀释液浓缩生物素化抗体SR2生物素化抗体稀释液浓缩酶结合物（避光）SR3酶结合物稀释液浓缩洗涤液（20×）显色底物（避光）终止液封板胶纸说明书规格（96T）8*122支16ml/瓶120ul(100X)16ml/瓶120ul(100X)16ml/瓶30ml/瓶12ml/瓶12ml/瓶4张1份规格（48T）8*61支8ml/瓶60ul(100X)8ml/瓶60ul(100X)8ml/瓶15ml/瓶6ml/瓶6ml/瓶2张1份保存条件2-8℃-20℃2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃2-8℃自备实验器材（不提供，可代购）

1．酶标仪（主波长450nm，参考波长630nm）2．高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl3．洗板机或洗瓶4．37℃孵育箱5．双蒸水，去离子水，量筒等6．稀释用聚丙烯试管样本收集及储存：

1.细胞培养上清：将细胞培养基移至无菌离心管，在4℃条件下1000×g离心10min,然后将上清等量分装于小EP管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入2-8℃储存），避免反复冻融。2.血清样本：第3页共10页北京索莱宝科技有限公司室温血液自然凝固20min后，在4℃条件下1000×g离心10min，然后将上清等量分装于小EP管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。3.血浆样本：将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合20min，在4℃条件下1000×g离心10min，然后将上清等量分装于小EP管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入2-8℃储存），避免反复冻融。※注意：血清血浆样本避免使用溶血、高血脂样本，以免影响检测结果；如果样本中的靶标物检测浓度高于标准品的最高值，请将样品做适当倍数稀释后检测，建议正式实验前做预实验以确定稀释倍数。试剂准备：

1.试剂回温：首先在实验前30min将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。2.配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将20倍浓缩洗涤液稀释成1倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入4℃冰箱保存。3.标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）500L至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为6000pg/ml)，按照以下浓度进行2倍稀释：6000、3000、1500、750、375、187.5、93.75、0pg/ml进行稀释。6000pg/ml作为标准曲线的最高点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（6000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱，具体如下图第4页共10页北京索莱宝科技有限公司4.生物素化抗体工作液：预先计算好试验所需用量，用检测稀释液（SR2）将100倍抗体浓缩液稀释成1倍应用工作液（稀释前充分混匀），请在30分钟内加入到反应孔中。生物素化抗体工作液具体稀释方法如下：板条24681012浓缩生物素化抗体（1:100）：μL20406080100120检测稀释液（SR2）：μL19803960594079209900118805.酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。酶结合物工作液具体稀释方法如下：板条246浓缩酶结合物（1:100）：μL204060第5页共10页检测稀释液（SR3）：μL198039605940北京索莱宝科技有限公司810126.洗涤方法：801001207920990011880自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为300ul/孔,注与吸出间隔为30秒，洗板5次。手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液300ul/孔，静止30秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板5次。检测步骤：

实验前30min,拿出试剂盒，恢复至室温，加入标准品min,,恢复至室温,加入标准品样本前，请洗板/37样本前,请洗板33次并甩干次并甩干10010010030l生物素化抗体工作液至反应孔中，封板后于l酶结合物工作液至反应孔中，封板后于标准品及检测样本至反应孔中,封板后于℃孵箱孵育3737℃孵箱孵育℃孵箱孵育3060min90minmin50100ll终止液，即刻用酶标仪l拿出试剂盒显色底物至反应孔中，封板后于450nm波长下测量37/℃避光显色OD值（515分钟内）min加入100l标准品及检测样本至反应孔中,封板后于37℃孵箱孵育90min拍板&洗板4次加入100l生物素化抗体工作液至反应孔中,封板后于37℃孵箱孵育60min拍板&洗板4次加入100l酶结合物工作液至反应孔中,封板后于37℃孵箱孵育30min拍板&洗板5次加入100l显色底物至反应孔中,封板后于37℃避光显色15min加入50l终止液,即刻用酶标仪450nm波长下测量OD值（5分钟内）结果判断：

1.用酶标仪450nm波长测定OD值。选择双波长检测，参考波长为630nm。如不能进行双波长检测，请用450nm的OD测定值减去630nm的OD测定值。2.计算标准品、样品的平均OD值：每个标准品和标本的OD值应减去零孔的OD值3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中Galectin-7含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。4.若标本OD值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。第6页共10页北京索莱宝科技有限公司参数表征：

1.数据及标准曲线标准品浓度(pg/ml)093.75187.5375750150030006000OD值10.0400.2250.2600.3870.6140.9971.6242.5OD值20.0440.2260.2610.3880.6161.0011.6292.6平均值0.0420.2260.2600.3870.6150.9991.6262.650矫正值-0.1830.2180.3450.5730.9571.5842.608本图仅供参考，应以当次试验标准品绘制的标准曲线计算小鼠Galectin-7的样本含量。2.灵敏度：最低可检测小鼠Galectin-7浓度达45pg/ml，20个零标准品浓度OD的平均值加上两个标准差，计算相应的可检测浓度。第7页共10页北京索莱宝科技有限公司3.特异性：不与小鼠的Galectin-3,人的:Galectin-1、Galectin-4、Galectin-8等反应

4.重复性：板内，板间变异系数<10%。5.回收率：在选取的健康小鼠血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的小鼠Galectin-7，计算回收率。样本类型血浆细胞培养上清平均回收率（%）94105范围（%）87－10092－1186.线性稀释：分别在选取的4份健康小鼠血浆和细胞培养上清中加入高浓度小鼠Galectin-7，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。稀释比例1:2回收率(%)平均回收率（%）范围(%)平均回收率（%）1:4范围(%)血浆10393－11310797－116细胞培养上清10599－110109102－115第8页共10页北京索莱宝科技有限公司参考文献：

1.Rabinovich,A.etal.(2002)TRENDSinImmunol.23:313.2.Rabinovich,A.etal.(2002)J.LeukocyteBiology71:741.3.Hughes,R.C.(2002)Biochimie83:667.

4.R&DSystemsCytokineBulletin;Summer2002.

5.Bernerd,F.etal.(1999)Proc.Natl.Acad.Sci.USA96:11329.6.Kuwabara,I.etal.(2002)J.Biol.Chem.277:3487.

第9页共10页北京索莱宝科技有限公司常见问题及解决方法：

问题可能原因洗板不充分解决方法将洗涤液注入反应孔充分洗涤，彻底拍干孔中液体检查酶稀释度，按说明书标识的稀释度稀释加底物前检查底物是否为透明无色，请勿用变蓝的底物，重新用新的底物试验注意洗涤时不要把洗液溢出孔外，不使阴阳对照孔液体涟接一起检查试剂批号，请勿用不同批次试剂检查试剂盒有效期，请勿用过期试剂按说明书中规定的时间孵育检查试剂是否污染，请勿用污染的试剂检查酶标仪设置及滤光片是否匹配确保试剂盒试验前平衡至室温增加底物显色时间检查试验操作流程，重复试验请使用重新配制的试剂检查复核试验添加顺序、流程，重复试验设置阳性对照，重复实验重新稀释样品后复测重新稀释样品后复测孵育时每步均使用新的封板胶纸，避免在环境温度变化大的地方孵育，勿叠放反应板高背景或阴性对照值偏高酶结合物过量底物污染阴性对照孔被阳性对照污染不同批次试剂混用试剂过期孵育时间过短显色信号弱试剂污染酶标仪滤光片不匹配试剂盒平衡不充分显色时间不够检测抗体、酶、或显色剂漏加无显色信号酶被叠氮钠污染试剂添加顺序有误标曲佳但样品孔无信号样品中靶标物含量低或样品中无靶标物样品基质效应影响检测标曲佳但样品信号偏高边缘效应样品中待检物含量超过标准曲线范围孵育温度不均衡第10页共10页