医疗器械说明书和标签管理规定培训试题 考试日期：2021年月日XX：部门：得分： 一、填空题〔每题各8分，共40分〕：
1、医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供应用户，涵盖该产 品平安有效的根本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。 2、医疗器械最小销售单元应当附有说明书。医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器 械
3、医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文 字标准。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。
4、医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、标准。 5、经食品药品监视管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自更改。
已注册的医疗器械发生注册变更的，申请人应当在取得变更文件后，依据变更文件自 行修改说明书和标签。
二、多项选择题〔每题各10分，共30分〕：
1、医疗器械说明书一般应当包括以下内容〔ABCDEF〕： A、产品名称、型号、规格；
B、注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后效劳单位，进口医疗器械还应当载明 代理人的名称、住所及联系方式；
C、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号， 委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭 证编号；
D、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；产品技术要求的编号；产品性能、主要构造组 成或者成分、适用X围；禁忌症、考前须知、警示以及提示的内容；
E、安装和使用说明或者图示，由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有平安使用的特 别说明；产品维护和保养方法，特殊储存、运输条件、方法；
F、生产日期，使用期限或者失效日期；配件清单，包括配件、附属品、损耗品更换周期以 及更换方法的说明等；医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释；说明书的编制 或者修订日期；
2、疗器械标签一般应当包括以下内容〔ABCDEFG〕：
...
...
A、产品名称、型号、规格；
B、注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、 住所及联系方式；
C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；
D、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号， 委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭 证编号；
E、生产日期，使用期限或者失效日期；电源连接条件、输入功率；根据产品特性应当标注 的图形、符号以及其他相关内容；必要的警示、考前须知；
F、特殊储存、操作条件或者说明，使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械，其标签 应当包含警示标志或者中文警示说明；
G、带放射或者辐射的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。 3、医疗器械说明书和标签不得有以下内容：(ABCDE)
A、含有“疗效最正确〞、“保证治愈〞、“包治〞、“根治〞、“即刻见效〞、“完全无毒 副作用〞等表示成效的断言或者保证的；
B、含有“最高技术〞、“最科学〞、“最先进〞、“最正确〞等绝对化语言和表示的； C、说明治愈率或者有效率的；与其他企业产品的成效和平安性相比拟的；含有“保险公司 保险〞、“无效退款〞等承诺性语言的；
D、利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的；
E、含有误导性说明，使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种 疾病或者加重病情的表述，以及其他虚假、夸X、误导性的内容； 三、判断题〔每题各5分，共30分〕：
1、医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，不可以附加其他文种。〔×〕 3、凡在中华人民XX国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本规定要求附有说明书和 标签。〔√〕
4、医疗器械的使用者应当按照医疗器械说明书使用医疗器械。〔√〕 5、一次性使用产品不必注明“一次性使用〞字样或者符号。(×〕
6、重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括清洁、消毒、包装 及灭菌的方法和重复使用的次数或者其他限制〔√〕
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